適用地區(qū)歐盟 周期5-7工作日 發(fā)證機(jī)構(gòu)立訊檢測(cè) 檢測(cè)類型化學(xué)測(cè)試 品牌立訊檢測(cè)
REACH檢測(cè)模式,REACH檢測(cè)一般采用混測(cè)方式進(jìn)行,即針對(duì)產(chǎn)品的所有金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì),非金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì),分開來測(cè)試。
在歐盟REACH法規(guī)下,化學(xué)品被分為類:物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì):是指在自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物,包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì),但不包括不會(huì)影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會(huì)改變其成分的可分離的溶劑。
混合物:是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進(jìn)行混合而得,如色母粒、助劑母粒等。
物品:是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計(jì)的物體,這些形狀、外觀和設(shè)計(jì)化學(xué)成分*能決定其功能。

REACH主要內(nèi)容:
——注冊(cè)(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量*過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)報(bào)告;
——評(píng)估(Evaluation): 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization): 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行,包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口
注冊(cè)范圍
? 投放歐盟市場(chǎng)*過1噸/年的化學(xué)物質(zhì);
? 投放歐盟市場(chǎng)的混合物中*過1噸/年的化學(xué)物質(zhì);
? 投放歐盟市場(chǎng)的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì),且總量*過1噸/年。
注:物品中有意釋放物質(zhì):在正?;蚝侠砜深A(yù)見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì),通常為了實(shí)現(xiàn)該物品的某種功能,如空氣清新劑。
REACH檢測(cè)要求:
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,**通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦*過規(guī)定的含量不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
REACH辦理流程:
1:填寫申請(qǐng)表
2:確認(rèn)REACH認(rèn)證費(fèi)用和時(shí)間
3:簽定合同并支付費(fèi)用
4:樣品寄送
5:產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試
6:實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)REACH報(bào)告