蛋白質(zhì)-DNA互作研究，可替代ChIP-Seq等方法；特別適用于小樣本和單細胞的高效表觀基因組分析。

本產(chǎn)品是ChiTag^TM蛋白與接頭孵育后形成的轉(zhuǎn)座復(fù)合體，轉(zhuǎn)座復(fù)合體可以將基因組DNA打斷成小片段并加上文庫接頭，通過PCR擴增，獲得適合Illumina高通量測序平臺的測序文庫。

使用80,000個細胞進行Cut&Tag實驗，使用的二抗為山羊抗，PCR擴增后效果如下：

下圖顯示，使用pAG-Tn5進行CUT&Tag，獲得的文庫產(chǎn)量比pA-Tn5的多，使用pAG-Tn5代替pA-Tn5，可降低實驗對二抗的要求。

保存溫度：

-20℃ 3個月，長期保存-80℃。

質(zhì)量保證：

經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶，PCR方法檢測無宿主DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。

單鏈接頭序列：

Adaptor   1:

5’-TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAG-3’

Adaptor   2:

5’-GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAG -3’

ME:  

5'-pCTGTCTCTTATACACATCT-3'